《通用域名 ORG案例分享：中国罕见病网》文章已经归档，站长之家不再展示相关内容，下文是站长之家的自动化写作机器人，通过算法提取的文章重点内容。这只AI还很年轻，欢迎联系我们帮它成长：
凭借非营利的国际通用名...
网站主体由罕见病百科、资讯中心、罕见病政策、罕见病组织、资源中心五部分构成...
中国罕见病网发展中心成立于2013年，是一家专注于罕见病领域的非营利组织，CORD致力于增进罕见病患者群体、罕见病患者组织、医学专业人员、医药企业和政策制定部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域的国际交流合作，促进中国罕见病事业的发展...
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