近年来，医药行业蓬勃发展，为业内企业发展提供了良好的动力。以安徽贝克制药股份有限公司（以下简称“贝克制药”）为例，丰富的产品管线，叠加行业明朗的发展前景，为公司进入IPO申报阶段，迈向发展新阶段奠定坚实的基础。
深究医药行业蓬勃发展的背后，主要得益于政策利好与经济的增长，同时这也是贝克制药申报IPO的底气来源。
（1）国家高度重视重大传染病防治
传染病防治工作关系到人民群众的身体健康和生命安全，关系到经济社会发展和国家安全稳定，我国高度重视传染病防治工作。 2004 年传染病防治法相关规定修订后，国务院相继公布《艾滋病防治条例》等配套行政法规，批准了防治艾滋病、结核病等一系列专项规划或行动计划。 2008 年实施启动“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项以及 2009 年实施启动“重大新药创制”科技重大专项均鼓励相关病种药物研发与创新，为有效防控传染病发挥了积极作用。 2013 年 6 月全国人大常委会又对传染病防治法进行修订，完善了传染病病种和防控措施调整制度，更好地配置防治资源。
在医疗救助政策上，对重大传染病患者的医疗费用予以减免，扩大新型农村合作医疗大病保障范围。尽管我国持续加大在传染病防治工作上投入力度，不断提升整体防控能力，但传染病防治形势依然严峻，全面落实传染病的防治工作不仅需要国家持续推进，也需要国内优质企业的扩张与发展。贝克制药是一家专注于治疗艾滋病、乙肝、新冠等抗病毒药物领域的化学药物研发、生产及销售的高新技术企业。贝克制药坚持“让艾滋和乙肝远离人类”的企业使命不曾动摇，始终以服务国家重大疾病治疗、科创发展为己任。
（2）国家鼓励医药产业发展
医药产业作为中国国民经济支柱产业，不仅关系着国计民生、广大人民的健康，而且还关系着社会的安定有序以及经济、社会的健康发展。国家对健康产业在政策方面支持力度不断的加大，出台了一系列鼓励医药产业发展政策。
2018 年 4 月，《国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》提出加强仿制药技术攻关，促进药品研发链和产业链有机衔接。加快推进仿制药质量和疗效一致性评价工作，优化审评审批流程，提高仿制药上市审评审批效率。对国家实施专利强制许可的仿制药、列入鼓励仿制药品目录的药品、国家科技重大专项支持的仿制药等注册申请优先审评审批。国家药监局要完善仿制药注册申请的技术标准和指南体系。在按规定向艾滋病患者等提供药物时，优先采购使用仿制药。
2022 年 1 月工信部等九部门在《“十四五”医药工业发展规划》中提出强化产业链优势，鼓励企业不断强化体系化制造优势，巩固原料药制造优势，打造“原料药+制剂”一体化优势，增加在发达国家仿制药注册数量。
上述国家产业政策有利于推动医药产业的可持续发展，医药产业发展市场容量和需求空间有望进一步增长。根据贝克制药首轮问询回复显示，贝克制药主要产品已按照相关法律规要求积极推进一致性评价工作， 9 款产品已通过一致性评价， 2 款产品正在申请一致性评价。同时， 15 款产品均具有“原料药+制剂一体化”优势。贝克制药主要产品符合上述多项产业政策，属于国家产业发展目录鼓励类，发展空间广阔。
（3）居民收入和医疗支付能力逐渐提升
根据国家统计局数据显示， 2010 年至 2021 年期间，我国人均卫生费用由1，490. 06 元增加至5，439. 97 元，年均复合增长率超10%，我国人均卫生费用上升明显。
此外，国家统计局数据还披露， 2022 年中国居民人均可支配收入 36883 元，比 2012 年的16， 510 元增加 20373 元，累计名义增长超高；居民收入增长与经济增长基本同步，且居民人均可支配收入年均实际增速快于人均国内生产总值增速。随着我国经济不断发展，居民人均可支配收入和居民药品消费能力将不断增长，医药市场规模也有望进一步提高。
在政策与经济利好的双重推动下，医药行业的发展仍有很大的增长空间，贝克制药选择在 2022 年申报IPO顺应行业发展趋势。而成功登陆资本市场后，贝克制药将积极推进募投项目建设，快速实现相关产品产业化，服务于我国艾滋病防治工作。