站长之家用户 - 传媒 2022-06-29 14:37

2岁的小女儿突患罕见病,父亲绝望之际发起水滴筹

孩子对于父母来说是这个世界带来的较好的礼物。可如今刘振华的孩子却承受着病痛折磨,一家人无奈发起了水滴筹求助。

刘振华一家来自河南省柘城县远襄镇庞堂村,夫妻二人比较大的心愿就是儿女双全。在大儿子 10 岁的时候,这个愿望也终于实现了,小女儿的到来,让一家人都感受到了比较罕见的幸福感,也让刘振华有了更大的拼搏动力。

可 2022 年 5 月 30 日,孩子妈妈突然发现孩子的左侧身子活动不太正常十分担心,于是连忙带着孩子到县医院进行检查,检查结果并不是很理想,县医院建议带孩子到河南省儿童医院再检查一下。 31 号的时候,孩子妈妈带孩子到医院治疗,刘振华也接到了妈妈打来的电话,连夜从打工的地方赶到了河南省儿童医院。

三天后检查结果出来,医生直接让他们转院,并帮忙联系了河南省人民医院的脑血管外科主任。一家人此刻的心情十分难受,谁都不愿意相信小女儿生病了。

6 月 3 号孩子转到了河南省人民医院国际医疗中心,做了各种检查,片子出来之后,主任一脸凝重地说,情况不是太好,是动脉瘤,长的位置不太好,并且找外国专家也会诊过了。但现在孩子这么小,这样的病也十分罕见,国内也没有几例,一时间没有很好的治疗方案。

可孩子病情严重,只能先以保命为主,孩子在病房一直发高烧,病情发展非常迅速,因为动脉瘤压迫神经,孩子到省医第二天已经发展到四肢瘫痪了。 6 月 9 号上午紧急送孩子做了介入手术,手术之后,孩子紧急送到儿童重症监护抢救。

到 9 号,不到一个星期的时间,医生说做手术让交 15 万,家里只交了 10 万元,这也是家里人东拼西凑出来的,家里实在是拿不出钱来了,而且现重症监护室平均每天万元左右费用,这个家根本承受不住。

这些年家里都靠刘振华一个人打工维持生活,原本就没什么积蓄,现在孩子病情严重,家里真的是没有办法了,绝望之际只能求助于水滴筹平台。希望有好心人能够帮帮这个家,帮帮才 2 岁多的女儿。

现在刘振华和妻子只盼望着小女儿能够渡过难关,健康长大,水滴筹的帮助让一家人看到了希望,他们也更加有信心面对之后的困难。

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