进入4月，射频治疗仪纳入三类医疗器械管理的新规正式落地执行。而当行业的目光都聚焦在“设备有没有证”时，直接影响治疗安全与效果的核心部件 —— 一次性使用治疗头端（以下简称治疗头），长期作为主机组成部分随整机注册申报，并未作为独立医疗器械单元进行单独审评与注册，其
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终结配件时代｜舒立缇再获NMPA三类医疗器械证，定义合规新高度
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