3 月 21 日，国家卫健委发布了《大型医用设备配置许可管理目录（ 2023 年）》。此举被业内人士认为是对医疗器械行业发展的利好消息。它意味着国家将监管层面的审批权下放，将促进医疗机构配置设备的数量或将增多。未来，随着限制放宽，大型医用设备进入医疗机构的阻力将会明显下降。对赛克赛斯这样专注于高端医疗器械研发的企业而言，这样的市场环境，将对其业绩起到促进作用。
据悉，赛克赛斯旗下拥有具有丰富植介入生物材料领域技术经验的研发团队，且研发团队中许多成员已具备植介入生物材料领域独立研发的能力。该研发团队还被济南市人民政府认定为“泉城产业领军人才创新团队”、被济南高新技术产业开发区管理委员会认定为“海右人才创新团队”。凭借着技术优势，赛克赛斯和其研发团队承担省市级科技计划 16 项，参与制订医药行业标准 7 项。
公司研发团队主要负责人均具有 30 年以上的医疗器械行业从业经验，对于医疗器械行业的技术特点及市场发展情况具有较深的理解。公司总工程师赵成如为“海右人才”特聘专家、济南市“泉城产业领军人才”，参与完成了 1 项国家“十五”科技攻关项目、2 项国家“863”计划项目、2 项国家药品监督管理局（原国家医药管理局）研发项目、8 项山东省科技厅研发项目，目前系中国医药卫生文化协会生物医学材料专业委员会委员。除此之外，赛克赛斯还在山东省设立博士后创新实践基地、济南市博士后创新实践工作站，力求进一步加强研发人才建设。
通过相关政策可以看出国家非常重视生物医学以及高端医疗器械行业的发展，赛克赛斯面临着非常好的发展机遇。未来，赛克赛斯也将大力投入科学研发工作，为植介入生物材料领域新技术的相关人才培养营造出更好环境，创造出更多条件，将自身打造成聚集医学创新人才的强磁场，助力我国生物医药领域资源的进一步汇聚。